El Ministerio de Salud creó la categoría de productos vegetales a base de cannabis con fines terapéuticos

La resolución publicada por la cartera sanitaria regula aquellos productos que tengan porcentajes de THC menores o iguales a 0,3 por ciento "para facilitar el acceso seguro a la población que los necesite".

El Ministerio de Salud de la Nación creó la categoría de productos vegetales a base de cannabis para el uso y aplicación en medicina humana, lo cual «es un paso más para facilitar el acceso seguro a la población que los necesite», aseguraron desde la cartera sanitaria.

«Se define una regulación propia para este tipo de productos, diferenciándolos de las especialidades medicinales y los medicamentos herbarios. Es un paso más para facilitar el acceso seguro a la población que los necesite», indicaron desde la cartera que lidera la ministra Carla Vizzotti.

A partir de la Resolución ministerial número 781/2022, publicada hoy en el Boletín Oficial, el Ministerio de Salud de la Nación creó la categoría de “Productos vegetales a base de cannabis y sus derivados destinados al uso y aplicación en Medicina humana”.

Así, la cartera sanitaria definió una regulación propia para este tipo de productos con fines terapéuticos.

La semana pasada, el ministro de Desarrollo Productivo, Matías Kulfas, aseguró que la producción de cannabis medicinal puede generar 10 mil nuevos puestos de trabajo en el país durante la próxima década.

El Ministro subrayó la importancia de que la Cámara de Diputados convierta en ley el «marco regulatorio para el desarrollo de la industria del cannabis medicinal y el cáñamo industrial».

Este lunes, diputados de distintos frentes políticos analizan el proyecto de Ley tendiente a establecer el marco regulatorio de la cadena de producción, industrialización y comercialización de la planta de cannabis.

El proyecto contempla también las semillas y productos derivados del cannabis para uso industrial y/o medicinal y la investigación científica, con vistas a satisfacer el mercado local y generar exportaciones.

La resolución ministerial publicada hoy promueve que «los médicos tratantes tengan garantías de la calidad de los productos que prescriben, que redundarán en garantizar la seguridad de usuarios y usuarias».

«Esto permitirá no solo ampliar su uso en diferentes patologías, sino que asegurará la certificación de los procesos en cuanto a las buenas prácticas de cultivo y elaboración requeridas por las agencias regulatorias nacionales e internacionales», sostuvieron desde el Ministerio.

Por medio de la resolución serán incluidos en esta nueva categoría aquellos productos cuya composición esté claramente definida y comprobable con porcentajes de THC menores o iguales a 0,3 por ciento; en tanto, cuando la concentración de THC supere el 0,3 por ciento al producto se le aplicará el régimen correspondiente a las sustancias psicotrópicas.

Los productos deberán ser indicados por una médica o médico prescriptor, quien definirá la formulación de una concentración conocida de principios activos -cannabinoides- y hará el control correspondiente, con la seguridad de la calidad del producto indicado.

Por otro lado, la dispensa se realizará a través de farmacias bajo receta, mientras que la habilitación de los laboratorios de elaboración estará a cargo de la Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (ANMAT), que fiscalizará la producción.

«Con esta nueva categoría se está dando una respuesta acorde y equilibrada que garantiza la seguridad sanitaria con concentraciones de principios activos conocidos, libres de contaminantes y con el asesoramiento médico e información sobre sus beneficios y riesgos», concluyeron las fuentes oficiales.

Fuente: Agencia Télam 

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